Advierte Cofepris por tres lotes apócrifos de fármaco Xarelto; pide parar consumo y venta
Porque su ingesta podría representar un riesgo para la salud, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población que se identificaron inconsistencias en tres lotes del medicamento Xarelto, anticoagulante elaborado por Bayer de México.
“Estas alertas se emiten con el objetivo de prevenir riesgos a la salud, pero no deben ser generalizadas para todos los medicamentos, especialmente si no reúnen las características señaladas”, detalló el organismo.
La comisión explicó que en el caso de los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3 se consideran falsos y adulterados si contienen 14 comprimidos, ya que es la mitad de los que tiene el original. Los empaques también presentan anomalías en colores y tipografías.
Sobre el lote 765289, el empaque indica que contiene 100 cápsulas; sin embargo, el medicamento original no tiene presentación con esa cantidad, por lo que se consideran falsos el empaque y su contenido.
La Cofepris solicitó a quienes tengan estos medicamentos verificarlos, y en caso de contar con los productos falsificados, suspender su consumo de manera inmediata, ya que, al desconocer el origen de sus componentes y las condiciones de fabricación, representan un riesgo para la salud.
Agregó que los establecimientos y distribuidores deberán verificar la existencia en almacén y, de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo en el sitio gob.mx/cofepris.
Explicó que esta alerta se emitió exclusivamente con fines de difusión y está dirigida a la población en general, por lo cual no representa una resolución que autorice, prorrogue, revoque autorizaciones sanitarias o represente un pronunciamiento definitivo que involucre la imposición inminente de sanciones administrativas, ni medidas de seguridad preventivas o correctivas.
La comisión también puso a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, en caso de que alguien presente reacciones adversas después de consumir el fármaco.
