Durante el ensayo, el fármaco mostró una reducción del 89 % del riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con el virus.
Pfizer ha firmado un acuerdo con el Medicines Patent Pool (MPP, por sus siglas en inglés) que permitirá las versiones genéricas de su fármaco antiviral oral contra la covid en 95 países, aproximadamente el 53 % de la población mundial (todos los de renta baja y media-baja y a algunos de renta media-alta del África subsahariana, así como aquellos que han pasado de renta media-baja a media-alta en los últimos cinco años).
Según ha anunciado Pfizer en un comunicado, el acuerdo permitirá al MPP facilitar la producción y distribución adicionales del antiviral en investigación, a la espera de la autorización o aprobación reglamentaria, mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos cualificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la población mundial.
Por vía oral
Podrá recetarse al primer signo de infección o al detectar una exposición
La píldora ‘paxlovid’ (PF-07321332) es un tratamiento antivírico inhibidor de la proteasa del SRAS-CoV-2 en fase de investigación, diseñado específicamente para ser administrado por vía oral, de modo que pueda recetarse al primer signo de infección o al detectar una exposición, lo que podría ayudar a los pacientes a evitar una enfermedad grave que puede conducir a la hospitalización y la muerte.
Está diseñado para bloquear la actividad de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. La coadministración con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo, o la descomposición, del PF-07321332 para que permanezca activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas para ayudar a combatir el virus.
El antiviral mostró una reducción del 89% de hospitalizaciones y muertes de pacientes de covid
Según un análisis provisional del estudio de fase 2/3 ‘EPIC-HR’ aleatorizado y doble ciego, el antiviral mostró una reducción del 89 % del riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con la covid en comparación con el placebo en los pacientes tratados dentro de los tres días siguientes al inicio de los síntomas.
Una mujer embarazada recibe la vacuna Pfizer en Hanoi, Vietnam, el pasado septiembre.
Pfizer no recibirá ‘royalties’ (dinero) por las ventas en los países de bajos ingresos y además renunciará a aquellos por las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras la covid siga clasificada como Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Según la compañía
Pfizer no recibirá dinero por las ventas en los países de bajos ingresos
«Pfizer mantiene su compromiso de aportar avances científicos que ayuden a acabar con esta pandemia para todas las personas. Creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel fundamental en la reducción de la gravedad de las infecciones por covid, disminuyendo la presión sobre nuestros sistemas sanitarios y salvando vidas. Debemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de dónde vivan o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances, y nos complace poder trabajar con el MPP para fomentar nuestro compromiso con la equidad», ha declarado el presidente y director general de Pfizer, Albert Bourla.
«Esta licencia es tan importante porque, si se autoriza o aprueba, este medicamento oral es especialmente adecuado para los países de ingresos bajos y medios y podría desempeñar un papel fundamental para salvar vidas, contribuyendo a los esfuerzos mundiales para luchar contra la pandemia actual. El paxlovid se tomará junto con el ritonavir, un medicamento para el VIH que conocemos bien, ya que tenemos una licencia sobre él desde hace muchos años, y trabajaremos con las empresas de genéricos para garantizar que haya un suministro suficiente tanto para la covid como para el VIH», ha añadido el director ejecutivo del MPP, Charles Gore.
La respuesta de Médicos Sin Fronteras
Comunicado tras el acuerdo
Tras el acuerdo de Pfizer y el Medicines Patent Pool, Médicos Sin Fronteras (MSF) ha anunciado que los acuerdos de licencia crean incertidumbre y segmentan la producción y el suministro de genéricos, y aseguran que son más parte del problema que de la solución. El ‘paxlovid’ (PF-07321332) aún no está patentado, al igual que el ritonavir que no lo está desde el año pasado. En ausencia de patentes sobre ambos compuestos, “los fabricantes con capacidad, en particular los productores basados en países excluidos de esta licencia, tienen la oportunidad de explorar directamente la producción de genéricos”.
En el comunicado, Yuanqiong Hu, coordinadora de Políticas de la Campaña de Acceso de MSF, ha asegurado que «el tratamiento antiviral oral ofrece el suministro a 95 países por parte de las empresas de genéricos que se acojan a la licencia, lo que cubre alrededor del 53% de la población mundial. Sin embargo, esto demuestra una vez más cómo las licencias voluntarias se quedan cortas y no aprovechan toda la capacidad disponible a nivel global para la producción y el suministro suficientes». Y añade Hu: «Es descorazonador ver otra licencia voluntaria restrictiva durante esta pandemia mientras los casos siguen aumentando en muchos países. El mundo sabe que el tratamiento contra la covid debe estar garantizado para todas las personas, en todas partes, si realmente queremos controlar esta pandemia».
INFORMACIÓN: «LA VANGUARDIA».
